De igual modo, los tics y el mal humor en ocasiones pueden significar algo más, por ejemplo la Enfermedad de Huntington.
Los síntomas de algunas enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, el Alzheimer o la demencia pueden parecerse entre sí, incluso pueden ser confundidos con cuadros de estrés grave o la falta de sueño que provocaría cambios de humor. Estos indicios no son lo que parecen por lo que no se acude a la consulta médica.
Todo esto viene a que el Huntington es una de las tantas patologías neurológicas y su presentación se da con los síntomas ya citados. Esta enfermedad está causada por la degeneración de las células cerebrales, las neuronas, y se forma por un defecto en el cromosoma número cuatro.
Es de especial importancia conocer, que el cromosoma número cuatro es uno de los más grandes en el par de 23 que posee el ser humano. Justamente a este se asocian los desórdenes neurológicos y neurodegenerativos que provocan el Parkinson, el Huntington y el Narcolepsy.
Desarrollo y Herencia
Debido a que la causa de esta patología es un defecto de uno de los cromosomas, termina siendo hereditaria. Se transmite desde el padre o la madre al hijo. La probabilidad de padecerla aumenta según se de la de descendencia. De esta manera, si uno de los padres tiene la enfermedad, hay 50% de que los hijos desarrollen Huntington.
No siempre existe una transmisión directa, pues en ocasiones tiende a saltar la descendencia; es decir, “si mi padre tuvo y yo no desarrolló la enfermedad, mi hijo sí tiene 50% de probabilidad de que la tenga”, según los especialistas.
El Huntington tiene dos formas de presentación. La más habitual se da en la etapa adulta, donde se presenta en personas de entre 30 a 50 años de edad y la otra, es una de aparición temprana. Cuando aparece en edades tempranas, por lo general suele darse en personas que promedian los 20 años de edad.
A algunas personas le diagnostican temblores, y dan por hecho que se trata de Parkinson, mientras que otros van y terminan en psiquiatría por los síntomas, en caso de aparecer los cuadros psiquiátricos.
Algunos pacientes pueden también tener convulsiones e inconvenientes en la movilidad, para esto se deben emplear otro tipo de medicamentos para mejorar la movilidad de la persona.
Señales de la enfermedad de Huntington
No se trata de una enfermedad que se presente de forma inmediata, sino que lo hace de forma progresiva, de hecho los síntomas pueden aparecer después de meses. Uno de los síntomas más comunes de una persona con con Huntington es el trastorno del movimiento facial, así como los tics o muecas; a veces cambios de humor, irritación, retraimiento y depresión. Los signos varían de persona en persona y no aparecen juntos.
Dentro de los trastornos motores, se pueden detectar ciertos movimientos anormales, como muecas en la cara, que pueden ser como guiños con uno de los ojos o la movilidad de la boca hacia un lado del rostro. Otro puede ser el giro de la cabeza hacia uno de los costados para poder posicionar los ojos hacia la persona con la que se relaciona el paciente.
Otra de las etapas trata de movimientos espasmódicos en los brazos que por lo general son intermitentes, rápidos y de corta duración; algunas veces se presenta la corea que es como que la persona esté bailando; trastornos de la marcha donde la persona no tiene estabilidad, sufre de retropulsión provocando que caiga de manera repentina debido a la rigidez de los miembros. También se ocasiona una afasia – falta de expresión facial – como el parkinsoniano.
Los cuadros de conducta del paciente se ven alterados, este desarrolla por lo general un cuadro obsesivo, por ejemplo fumando varias cajetillas de cigarrillo por día. Además, la persona desarrolla hipersexualidad, se vuelve impulsiva, antisocial, se retrae, se encierra y no conversa con nadie e incluso la depresión puede estar presente.
Los síntomas citados anteriormente no aparecen al mismo tiempo sino que de forma progresiva, así como tampoco aparecen primero los trastornos de movimiento o los cambios de humor. Cualquiera de estos puede desarrollarse en una persona que padece de Huntington. En las etapas más avanzadas pueden surgir alucinaciones, debido a que se dañan los neurotransmisores.
Por tanto desde nuestro centro, CEDAEN, recomendamos que cuando el paciente empiece a tener posturas o movimientos que no son normales, y que además vayan acompañados, debe necesariamente acudir a un especialista.
En la medida en la que se vaya agravando la patología aparecerán trastornos cognitivos, porque el Huntington termina en una demencia subcortical, en la que se desarrolla una psicosis, pérdida de memoria, de la atención, de los recuerdos inmediatos y también del cálculo.
Cómo diagnosticar El Huntington
Esta enfermedad puede ser diagnosticada a través de la clínica; esto implica que el neurólogo al que vaya a consultar el paciente debe someterlo a una entrevista rigurosa en cuanto a los síntomas, la medicación y si ya fue a consultar con otro especialista, por ejemplo un psiquiatra.
Existe un examen genético que se realiza mediante la huntingtina para poder determinar si la persona tiene o no esta patología heredada por algún familiar.
Actualmente el tiempo de vida promedio de un paciente con Huntington va desde que se inicia en él la patología y dura alrededor de 15 a 20 años. La enfermedad no tiene cura, pero tampoco es mortal. Así también es importante resaltar que no todos desarrollan las mismas señales inicialmente, pero en una etapa muy avanzada se alcanzan los trastornos de conducta, movimiento y cognitivo.
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