Científicos revelan cómo empiezan y avanzan ciertas enfermedades de las neuronas motoras, a niveles celulares y moleculares. Estos trabajan estrechamente con las farmacéuticas para progresar en los tratamientos de esta enfermedad como las de otras neurodegenerativas.
Al estudiar las células de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica, científicos del Reino Unido descubrieron que las neuronas motoras decaen y mueren. Investigaciones publicadas sobre el tema explican como las neuronas sanas, pueden realizar un papel importante en las neuronas motoras tipo ELA. Sobresaliendo su papel en las enfermedades neurodegenerativas.
Este estudio, está dirigido por dos grandes profesionales de Reino Unido. Estos dicen que comprender cómo y por qué mueren las neuronas es vital para entender las enfermedades neurodegenerativas. Así tomó células de piel de personas sanas y pacientes con una mutación que causa ELA. Las transformó en células madre idóneas para convertirse en otros muchos tipos de células. Utilizando señales químicas específicas dirigió las células madres a convertirse en neuronas motoras y astrocitos. Se han creado muestras puras de alta calidad de neuronas motoras y astrocitos que suplen con exactitud las células afectadas.
El equipo investigó las neuronas motoras, observando lo que salió mal en células de los pacientes respecto a personas sanas. Descubrieron que la proteína importante TDP-43 se escapa del núcleo al que pertenece. Cuya reacción es dañar en cadena las partes cruciales de las células, el final de la muerte de las mismas. Saber en qué secuencia se produce el daño celular es fundamental para definir el evento molecular crítico de la enfermedad. Para evitar que las neuronas motoras enfermas mueran sería evitar que las proteínas salgan del núcleo o tratar de moverlas.
Los investigadores mezclaron combinaciones de neuronas y astrocitos sanas y derivados de los pacientes de ELA. Realizaron su seguimiento mediante enfoques de imagen altamente sensibles. Los resultados revelaron que los astrocitos sanos sostenían a las neuronas motoras enfermas vivas y actuando durante un tiempo. Los astrocitos enfermos peleaban por mantener sanas las neuronas motoras.
Este estudio junto con otros trabajos de envejecimiento y neurodegeneración sugieren que el cruce entre neuronas y sus células de apoyo es fundamental para el desarrollo y progresión de la ELA.
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