Se comprueban patrones similares en diferentes enfermedades neurodegenerativas

Los patrones comunes encontrados en diferentes enfermedades neurodegenerativas marcan la diferencia en esta investigación

El grupo de trastornos neurodegenerativos que mayor problema presenta, es el de los trastornos neurodegenerativos esporádicos, ya que se desconoce su origen y afecta a la población mundial teniendo menor probabilidad de prevención que el genético o adquirido.

La mayoría de estos trastornos comienzan con la muerte progresiva neuronal que se debe a depósitos de proteínas mal plegadas, que se conocen como enfermedades conformacionales, que incluyen el Alzheimer en alguna de sus formas, el Parkinson, Enfermedad de cuerpos de Lewy, la demencia, Esclerosis, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica o algunas demencias neurodegenerativas en estado de evolución rápida.

Con esta investigación se pretendía encontrar patrones epidemiológicos comunes entre estas enfermedades neurodegenerativas conformacionales, pero finalmente los resultados que se han obtenido sugieren que en casos de edad avanzada la neurodegeneración puede reflejar la existencia de una continuidad entre algunas enfermedades concretas. Por Ejemplo:  “La Demencia y el Alzheimer por cuerpos de Lewy o la de la enfermedad de Parkinson”.

A través de un análisis de más de 2.500 documentos sobre la incidencia anual y su duración hasta la actualidad, se han centrado en las curvas de incidencia específicas por edad de estos trastornos, con la finalidad de localizar los patrones epidemiológicos sistemáticos.

Esta elaborada recogida de documentos se ha complementado con la información obtenida a través de españoles, británicos y suecos con datos específicos sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, ELA y demencia neurodegenerativa esporádica rápidamente progresiva.

La enfermedad es menos frecuenta, cuanto más joven

Este tipo de enfermedades pueden aparecer a cualquier edad, casi, pero enfermedades menos frecuentes aparecen a edades más jóvenes y pueden llegar a ser más letales por su rápida evolución (Entre 1 y 3 años). Sin embargo, las menos frecuentes como el Alzheimer o atrofias de retina evolucionan de forma más lenta y suelen aparecer con edades más avanzadas, mostrando un patrón muy similar entre ellas.

Con esto se ha logrado un hallazgo, que según Jesús de Pedro, investigador del CIBERNED y que ha liderado el estudio, demuestra como la visión epidemiológica y la de estudios de laboratorio "no habría límites claros entre distintos tipos de demencias de aparición tardía".

Que exista un patrón transicional sugiere la posibilidad de plantear una visión unificada de las enfermedades neurodegenerativas, en función de un patrón de incidencia similar para trastornos de tipo adquirido, esporádico y los debidos a mutaciones puntuales.

Elementos que son comunes en mecanismos Fisiopatológicos

Este patrón podría explicarse por elementos comunes de los mecanismos fisiopatológicos responsables de la formación de depósitos de proteínas mal plegadas en el cerebro y en otros órganos, de posible gran interés en tratamiento y prevención transversales más que específicos para cada trastorno.

La investigación, que por primera vez partía de una contextualización biológica (próxima a la teoría de priones), compara incidencias y curso evolutivo de una serie de enfermedades neurológicas ya clasificadas dentro de las amiloidosis específicas de órganos, y abre asimismo el camino al análisis de las relaciones entre las enfermedades neurodegenerativas con otras de tipo vascular como la arteriosclerosis senil, el aneurisma aórtico o ciertas formas de insuficiencia cardiaca o endocrinas (diabetes mellitus).

Esto último ampliaría más la visión y pudiera ayudar a comprender relaciones descritas en parte (por ejemplo entre demencia vascular y enfermedad de Alzheimer) pero de difícil interpretación.

El campo equivalente de investigación de laboratorio, en actual gran expansión, es el de las amiloidosis experimentales por infección con fribrillas proteicas mal plegadas, naturales, presentes en ciertos organismos (hongos, 'Escherichia coli', etc). En él se exploran modelos animales de posible impacto en diseño y prueba de terapias.

Mientras que las investigaciones siguen avanzando, la mejor forma de tratar este tipo de enfermedades neurodegenerativas es mediante centros de cuidados e investigación para personas que las padecen. Infórmate aquí.

FUENTE: http://www.efe.com



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