Rincón del familiar
La enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica. ELA
Se trata de la tercera enfermedad neurodegenerativa por detrás del Alzheimer y el Parkinson
CEDAEN es un centro clínico residencial pionero y moderno con más de 6.000 m2 construidos. Cuenta con diferentes salas perfectamente acondicionadas de: gimnasio, sala de fisioterapia, rehabilitación, terapias ocupacionales, comedores, cocina propia, salas de espera, peluqueria, cine, etc.
Todas las habitaciones son exteriores, con luz natural y los pasillos centrales dan a un gran patio acristalado que convierten al centro en un lugar agradable donde se respira sensación de libertad y bienestar.
También contamos con un equipo de profesionales cualificados para atender a personas con esclerosis lateral amiotrófica haciendo incapie en las últimas técnicas de fisioterapia.
Nuestro objetivo frente a la ELA es doble. Por un lado, la rehabilitación física, tratando de frenar la evolución de la enfermedad y el deterioro del paciente lo que permitirá un mayor tiempo de calidad de vida del enfermo. Por otro, trabajar el aspecto psicológico y emocional para el aumento y conservación de su autoestima y autonomía, lo que a su vez, tendrá un efecto positivo sobre el contexto familiar y psicosocial del mismo.
En la lucha contra la esclerosis la principal baza es la fisioterapia, (siempre aplicada por profesionales). En CEDAEN todos los pacientes disfrutan de al menos una hora de fisioterapia incluida en el precio. VER PRECIOS.
Si desean saber más sobre esta enfermedad a continuación exponemos algunas preguntas frecuentes.
¿Qué es la Esclerosis Lateral amiotrófica o ELA?
La ELA es una enfermedad degenerativa incurable que afecta al sistema nervioso, en concreto a las células llamadas motoneuronas que se encuentran en el cerebro y en la espina dorsal. A medida que avanza la enfermedad estas células se deterioran, disminuye su funcionamiento y mueren. Como son las encargadas de transmitir las órdenes del cerebro a los músculos voluntarios, al no llegar dichas ordenes los músculos se atrofian poco a poco hasta provocar la muerte del paciente.
A medida que avanza la enfermedad, se ven involucrados más grupos musculares; hay una afectación de la musculatura distal de las extremidades (manos y pies), con fasciculaciones, exaltación de los reflejos y espasmos. Las fasciculaciones son contracciones breves e involuntarias de algún músculo, que se pueden ver por debajo de la piel y no producen ningún tipo de movimiento.
La ELA suele avanzar hacia una parálisis completa. Aunque a diferencia de otras enfermedades neurológicas, en el caso de la ELA no se presentan trastornos de la sensibilidad, afectación de esfínteres, ni pérdida de la capacidad intelectual o de la función sexual. La enfermedad tampoco afecta a los músculos de los ojos, por lo que se conserva hasta el final la capacidad para realizar movimientos oculares.
La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo. Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de esclerosis lateral amiotrófica.
Afecta más a varones a partir de los 40 años.
Existen otros tipos de esclerosis como la esclerosis múltiple (EM), que en realidad es muy diferente a la ELA ya que afecta a la vaina de mielina que recubre las neuronas, lo que provoca una disminución o ausencia del impulso nervioso. Estos daños en la mielina son provocados por la inflamación que causan el sistema inmunitario del organismo atacando el sistema nervioso y se muestran como cicatrices (esclerosis). En el caso de la ELA el daño está directamente en las neuronas motoras, las cuales van muriendo sin causa aparente. Por tanto, la diferencia aquí es clara, en la EM podemos encontrar síntomas de todo tipo, visión borrosa, falta de sensibilidad, etc. En cambio en el caso de la ELA solo encontraremos síntomas motores.
La esclerosis sistémica por ejemplo no es una enfermedad neurodegenerativa sino que afecta a la piel y otros tejidos internos.
Causas y síntomas de la Esclerosis Lateral amiotrófica o ELA
Se sabe uno de cada diez casos de ELA se debe a un defecto genético. En el resto de casos se desconoce a qué es debida. Actualmente existen dos hipótesis, que aún no se han demostrado, pero que cabe destacar como posibles causas:
- Deficiencia de algún tipo de factor de crecimiento nervioso.
- Exceso de un neurotransmisor, denominado glutamato, en el exterior de las células del sistema nervioso.
Recientemente hay estudios que establecen una relación entre la enfermedad y ciertos hongos. Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) han descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y creen que la causa de este trastorno podría estar en la infección con especies de hongos.
La enfermedad, como ocurre con otras enfermedades neurodegenerativas presenta en su origen unos síntomas difíciles de apreciar como debilidad, problemas para coordinar el movimiento, cambios en la voz o dificultad para tragar. También pueden notar sacudidas, espasmos, calambres o disminución del tamaño de los músculos. Como decimos al comienzo esos síntomas pueden ser insignificantes, y en algunos casos el progreso es muy rápido y en otros más despacio.
Tratamiento de la Esclerosis Lateral amiotrófica o ELA
Aunque la ELA es una enfermedad terrible e incurable se han desarrollado en los últimos 20 años nuevos fármacos y terapias que ralentizan su progresión, y mejoran la calidad de vida de los enfermos.
Hay medicamentos que tratan de ralentizar el avance de la enfermedad bloqueando el glutamato pero no consiguen frenar su avance. Otros tratan de paliar las molestias que provocan los espasmos, calambres musculares o trastornos del sueño.
Pero sobre todo son los tratamientos de fisioterapia los que ayudan a mantener en buena forma física los músculos y retrasan el avance del problema.
Hay otros factores o problemas a resolver como son los relacionados con la respiración y la deglución. Sobre todo a la hora de comer es aconsejable mantener una postura erguida. Evitar hablar o mantener conversaciones mientras se come. Masticar lentamente y no comer nada demasiado caliente o demasiado frio. Comer poco pero más veces al dia.
En cuanto a los avances médicos existen ensayos por parte de científicos israelíes que estudian los efectos del transplante de células madre mesenquimales autólogas en 21 pacientes con EM y ELA. Según estos investigadores se trata de procedimiento viable y relativamente seguro e induce efectos inmunomoduladores inmediatos en los pacientes. No obstante aun no se ha demostrado el éxito de este tratamiento como indica este artículo de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
http://www.fundela.es/noticias/2013/cientificos-israelies-consiguen-frenar-por-primera-vez-la-ela/
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Tratamiento de la Esclerosis Lateral amiotrófica o ELA
Aunque la ELA es una enfermedad terrible e incurable se han desarrollado en los últimos 20 años nuevos fármacos y terapias que ralentizan su progresión, y mejoran la calidad de vida de los enfermos.
Hay medicamentos que tratan de ralentizar el avance de la enfermedad bloqueando el glutamato pero no consiguen frenar su avance. Otros tratan de paliar las molestias que provocan los espasmos, calambres musculares o trastornos del sueño.
Pero sobre todo son los tratamientos de fisioterapia los que ayudan a mantener en buena forma física los músculos y retrasan el avance del problema.
Hay otros factores o problemas a resolver como son los relacionados con la respiración y la deglución. Sobre todo a la hora de comer es aconsejable mantener una postura erguida. Evitar hablar o mantener conversaciones mientras se come. Masticar lentamente y no comer nada demasiado caliente o demasiado frio. Comer poco pero más veces al dia.
En cuanto a los avances médicos existen ensayos por parte de científicos israelíes que estudian los efectos del transplante de células madre mesenquimales autólogas en 21 pacientes con EM y ELA. Según estos investigadores se trata de procedimiento viable y relativamente seguro e induce efectos inmunomoduladores inmediatos en los pacientes. No obstante aun no se ha demostrado el éxito de este tratamiento como indica este artículo de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
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